Jannah Theme License is not validated, Go to the theme options page to validate the license, You need a single license for each domain name.
مال و أعمال

جينينتيك تعلن عن نتائج إيجابية للمرحلة Ib من ناهض مستقبلات GLP-1/GIP المزدوج CT-388 لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة بواسطة Investing.com



” على مدى 24 أسبوعًا، حقق الحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا لـ CT-388 متوسطًا ذا معنى سريريًا وذو دلالة إحصائية لفقدان الوزن المعدل بالعلاج الوهمي بنسبة 18.8% (P <0.001) "

” في الأسبوع 24، حقق 100% من المشاركين الذين تم علاجهم بـ CT-388 خسارة أكبر من 5% من الوزن، وحقق 70% خسارة أكثر من 15% وحقق 45% خسارة أكثر من 20% من الوزن “

” في مجموعة فرعية مصابة بمقدمات مرض السكري عند خط الأساس، أدى علاج CT-388 إلى تطبيع نسبة السكر في الدم لدى جميع المرضى، مما يشير إلى تأثيره القوي على توازن الجلوكوز “

” لم يتم اكتشاف أي إشارات أمان جديدة أو غير متوقعة. بشكل عام، أظهر CT-388 ملف تعريف للسلامة والتحمل يتوافق مع فئة الأدوية الخاصة به.

جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا – (بزنيس واير/”ايتوس واير”)- أعلنت اليوم شركة “جينينتيك”، وهي عضو في مجموعة “روش” (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY (OTC:))، عن نتائج إيجابية من تجربة المرحلة Ib السريرية للتصوير المقطعي المحوسب. -388، ناهض مزدوج لمستقبلات GLP-1/GIP يتم تطويره لعلاج السمنة ومرض السكري من النوع 2. وجدت الدراسة أن الحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا لـ CT-388 على مدار 24 أسبوعًا أدى إلى فقدان كبير في الوزن لدى البالغين الأصحاء الذين يعانون من السمنة مقارنة بالعلاج الوهمي. كان فقدان الوزن الذي تم تحقيقه باستخدام CT-388 ذا معنى سريريًا، حيث بلغ متوسط ​​فقدان الوزن المصحح بالعلاج الوهمي 18.8% (قيمة p <0.001). في الأسبوع 24، حقق 100% من المشاركين المعالجين بـ CT-388 خسارة في الوزن بنسبة > 5%، وحقق 85% > 10%، وحقق 70% > 15%، وحقق 45% > 20%. كان العلاج جيد التحمل، وكانت الأحداث الضائرة الخفيفة إلى المتوسطة المرتبطة بالجهاز الهضمي هي الأكثر شيوعًا، بما يتوافق مع فئة الأدوية incretin التي ينتمي إليها CT-388. جميع المشاركين الذين لديهم حالة ما قبل الإصابة بالسكري عند خط الأساس أصبح لديهم مستوى السكر في الدم طبيعيًا بعد 24 أسبوعًا من العلاج بـ CT-388، في حين ظلت حالة نسبة السكر في الدم لدى المشاركين الذين عولجوا بدواء وهمي دون تغيير إلى حد كبير خلال هذه الفترة.

إعلان الطرف الثالث. ليس عرضًا أو توصية من Investing.com. انظر الإفصاح هنا أو
ازالة الاعلانات
.

قال ليفي جارواي، دكتوراه في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه، وكبير المسؤولين الطبيين ورئيس تطوير المنتجات العالمية: “يسعدنا جدًا أن نرى فقدان الوزن الكبير والمفيد من الناحية السريرية لدى الأشخاص الذين تم علاجهم باستخدام CT-388”. النتائج مشجعة للغاية لمواصلة تطوير CT-388 لكل من السمنة ومرض السكري من النوع 2 وتؤكد قدرته على أن يصبح العلاج الأفضل في فئته مع فقدان الوزن بشكل دائم والتحكم في الجلوكوز.

تعتبر السمنة واحدة من التحديات الصحية الأكثر إلحاحا في العالم مع أمراض مصاحبة واسعة النطاق، مثل مرض السكري من النوع 2، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والتهاب الكبد الدهني وأمراض الكلى المزمنة. تشير التقديرات إلى أن أكثر من أربعة مليارات شخص، أي حوالي 50% من سكان العالم، سيتأثرون بالسمنة أو زيادة الوزن بحلول عام 2035. ويضع العدد المتزايد ضغطًا هائلاً على المجتمعات وأنظمة الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم.

ينتمي CT-388 إلى فئة الأدوية التي تحتوي على إنكريتين والتي تهدف إلى تنظيم نسبة السكر في الدم وتقليل الشهية. إنه يستهدف وينشط بشكل انتقائي مستقبلين محددين في الجسم، يُعرفان باسم GLP-1 وGIP، اللذين يدمجان الإشارات المشتقة من العناصر الغذائية للتحكم في تناول الطعام وامتصاص الطاقة واستيعابها. من المفترض أن تأثير الاستهداف المزدوج لـ CT-388 يمكن أن يؤدي إلى خفض دائم للجلوكوز وفقدان الوزن، بالإضافة إلى ملف تعريف أمان مناسب.

ستقوم مجموعة إضافية من تجربة المرحلة Ib المستمرة الخاضعة للتحكم الوهمي لـ CT-388 بتقييم المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة (مؤشر كتلة الجسم> 30 كجم/م2) المصابين بداء السكري من النوع 2 على مدى فترة علاج مدتها 12 أسبوعًا. وتتوقع شركة روش الحصول على بيانات من هذه المجموعة الإضافية في النصف الثاني من عام 2024.

حول دراسة CT-388

تجربة CT-388-101 عبارة عن دراسة عشوائية متعددة الأذرع ومتعددة الأفواج من المرحلة Ib ومزدوجة التعمية ومضبوطة بالعلاج الوهمي، مصممة لتقييم السلامة والتحمل والحركية الدوائية والديناميكا الدوائية لـ CT-388 لدى المشاركين البالغين الأصحاء الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة والمشاركين الذين يعانون من السمنة ومرض السكري من النوع الثاني. نقطة النهاية الأساسية للتجربة هي سلامة وتحمل CT-388؛ وتشمل نقاط النهاية الثانوية تأثيره على وزن الجسم وتوازن الجلوكوز. تم أيضًا تقييم الحرائك الدوائية والتأثيرات الديناميكية الدوائية الأخرى لـ CT-388.

إعلان الطرف الثالث. ليس عرضًا أو توصية من Investing.com. انظر الإفصاح هنا أو
ازالة الاعلانات
.

حول CT-388

CT-388 هو ناهض مزدوج لمستقبلات GLP-1/GIP يتم حقنه مرة واحدة أسبوعيًا تحت الجلد ويتم تطويره لعلاج السمنة ومرض السكري من النوع 2 (T2D). تم تصميم CT-388 ليكون له نشاط قوي على كل من مستقبلات GLP-1 وGIP ولكن مع الحد الأدنى من تجنيد الاعتقال على أي من المستقبلات أو عدمه. تقلل هذه الإشارة المتحيزة بشكل كبير من استيعاب المستقبلات وما يترتب على ذلك من إزالة التحسس، والتي من المتوقع أن تؤدي إلى نشاط دوائي طويل الأمد. تتم دراسته حاليًا في تجربة سريرية متعددة الأجزاء ومتعددة الأتراب في المرحلة الأولى على الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن/السمنة مع وبدون T2D.

حول جينينتيك

تأسست شركة Genentech منذ أكثر من 40 عامًا، وهي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تعمل على اكتشاف وتطوير وتصنيع وتسويق الأدوية لعلاج المرضى الذين يعانون من حالات طبية خطيرة ومهددة للحياة. يقع المقر الرئيسي للشركة، وهي عضو في مجموعة روش، في جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا. للحصول على معلومات إضافية حول الشركة، يرجى زيارة http://www.gene.com.

اتصال وسائل الإعلام:
ميغان هندمان، (650) 467-6800

اتصالات المستثمرين:
لورين كالم، (650) 225-3217
برونو إشلي، +41 61 687 5284

المصدر: جينينتيك



اعلانات الباك لينك

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى