Jannah Theme License is not validated, Go to the theme options page to validate the license, You need a single license for each domain name.
مال و أعمال

يشارك Molecular Partners وOrano Med بيانات ما قبل السريرية الإيجابية الخاصة بمرشح العلاج الإشعاعي DARPin (RDT) الذي يستهدف DLL3 (RDT) MP0712 في SNMMI 2024



  • MP0712، وهو 212Pb-Radio-DARPin يستهدف DLL3، كأول مرشح لمنصة RDT الخاصة بـ Molecular Partners قيد التطوير بالشراكة مع Orano Med
  • نسبة الورم إلى الكلى الإيجابية والتوزيع الحيوي، ونشاط مضاد للأورام مناسب وملف تعريف السلامة
  • أول دراسة بشرية في التخطيط مع البيانات الأولية المتوقعة في عام 2025
  • توسيع منصة RDT مع مجموعة من الأهداف الإضافية قيد التقييم

زيوريخ شليرين، سويسرا وكونكورد، ماساشوستس وباريس، 11 يونيو 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – إعلان مخصص وفقا للمادة. 53 لتر Molecular Partners AG (SIX: MOLN; NASDAQ: MOLN)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية للمرحلة السريرية تعمل على تطوير فئة جديدة من الأدوية البروتينية المصممة خصيصًا المعروفة باسم علاجات DARPin وOrano Med، وهي شركة أدوية إشعاعية للمرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات ألفا المستهدفة باستخدام الرصاص 212. (212Pb)، اليوم عن أول ظهور لمرشح العلاج الراديوي DARPin (RDT) MP0712، الذي يستهدف DLL3، في عرض تقديمي شفهي. توفر البيانات المقدمة اليوم دعمًا قويًا للتطور السريري لـ MP0712 في سرطان الرئة صغير الخلايا (SCLC) وأورام الغدد الصم العصبية DLL3+ الأخرى. يتميز MP0712 بـ 212Pb كحمولة علاجية قوية. تم تقديم البيانات اليوم في الاجتماع السنوي لعام 2024 لجمعية الطب النووي والتصوير الجزيئي (SNMMI) الذي سيعقد في الفترة من 8 إلى 11 يونيو في تورونتو، كندا.

منذ ثلاث سنوات، بدأنا مشروعنا في مجال العلاج الإشعاعي. قال باتريك أمستوتز، دكتوراه في Molecular Partners: “لقد حققنا تقدمًا هائلاً مع Radio-DARPins الخاص بنا ونفخر بتقديم MP0712، أول مرشح لتطوير RDT لدينا يستهدف توصيل DLL3 و212Pb لقتل الورم، بالشراكة مع Orano Med”. الرئيس التنفيذي. لقد تعلمنا كيفية تقليل تراكم الكلى وزيادة امتصاص الورم. نحن الآن نستغل مزايا DARPin المعروفة منذ فترة طويلة لمجموعة كاملة من المرشحين لتلبية الاحتياجات الطبية العالية. مجد لكل من فريق Orano Med و Molecular Partners لتطوير العلوم لتحقيق ذلك.

“نحن متحمسون للغاية للنتائج ما قبل السريرية الأولى لبرنامج MP0712، والتي تؤكد إمكانية الجمع بين تقنية الاستهداف الخاصة بشركة Molecular Partners و212Pb، وهو نظير مناسب تمامًا لعلاج ألفا المستهدف. ونتوقع بفارغ الصبر المضي قدمًا في تطوير الدواء والبدء في التجارب السريرية. وقال جوليان دوديت، الرئيس التنفيذي لشركة أورانو ميد: “التجارب لتوفير حلول للمرضى الذين يعانون من احتياجات طبية غير ملباة”.

MP0712 هو أول RDT عالي الألفة يستهدف DLL3 ويجمع بين مزايا DARPins كنواقل توصيل صغيرة تعتمد على البروتين والنظائر المشعة قصيرة العمر التي ينبعث منها جسيمات ألفا 212Pb. يتم التعبير عن DLL3 في أكثر من 85% من مرضى SCLC وفي أورام الغدد الصم العصبية الأخرى، في حين أن تعبيره في الأنسجة السليمة منخفض، مما يجعله هدفًا ذا أولوية للعلاج الصيدلاني الإشعاعي. SCLC هو شكل عدواني من سرطان الرئة، مع تشخيص ضعيف للبقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات واحتياجات عالية غير ملباة للمرضى.

تتضمن الحزمة قبل السريرية المقدمة في SNMMI بيانات حية توضح امتصاص الورم القوي والمتجانس لـ 212Pb-DLL3 RDT، بالإضافة إلى تثبيط كبير ودائم لنمو الورم عند الجرعات ذات الصلة سريريًا. تشير نتائج السلامة التي شوهدت عبر مستويات الجرعات التي تم اختبارها في الفئران إلى ملف تعريف أمان مناسب وإمكانية الاستخدام السريري. تم تصميم مرشحات 212Pb-DLL3 RDT من خلال ضبط خصائصها الفيزيائية الحيوية لتحقيق ملف تعريف مثالي للسلامة / نشاط مضاد للأورام في الجسم الحي. أظهر المرشح الرئيسي المختار، MP0712، ملفًا واعدًا للتوزيع الحيوي في نماذج ورم طعم أجنبي للفئران، مع ما يقرب من 60٪ من الجرعة المحقونة التي يمكن اكتشافها في الورم وتشجيع نسب الورم إلى الكلى أكثر من اثنين. يتم نقل دروس DARPin القابلة للتكرار من تطوير MP0712، بالإضافة إلى تحسينات النظام الأساسي الإضافية، إلى محفظة RDT الأوسع.

الخصائص الجوهرية لـ DARPins، مثل الحجم الصغير، والتقارب العالي والانتقائية، ومجموعة واسعة من الأهداف المحتملة، تجعلها مرشحة مثالية للناقلات للعلاجات الصيدلانية الإشعاعية. تاريخيًا، واجهت النواقل الصغيرة القائمة على البروتين تحديات تتمثل في تراكم الكلى والسمية، فضلاً عن امتصاص الورم دون المستوى الأمثل. قامت Molecular Partners بتطوير منصة RDT الخاصة بها لمعالجة هذه القيود من خلال تقنيات تمديد نصف العمر وأساليب الهندسة السطحية، مع الحفاظ على مزايا تنسيق البروتين الصغير. بالإضافة إلى ذلك، تم التحقق من صحة مرشحات DARPin من Molecular Partners مع أكثر من 2500 مريض تم علاجهم في جميع أنحاء العالم وتم إثبات أن آليات DARPin المتعددة نشطة بيولوجيًا في مؤشرات مختلفة، مما ساهم في التحقق من صحة فئة الأدوية وMolecular Partners كشركة رائدة في مجال DARPin الهندسة والتطوير.

يمكن الاطلاع أدناه على تفاصيل العرض التقديمي الذي يلخص بيانات MP0712 قبل السريرية في الاجتماع السنوي SNMMI 2024. سيتم توفير العرض التقديمي على موقع Molecular Partners الإلكتروني بعد العرض التقديمي.

عنوان العرض: يُظهر علاج الرصاص 212 الراديوي DARPin العلاجي (RDT) الذي يستهدف الليجند 3 (DLL3) الشبيه بالدلتا فعالية واعدة مضادة للأورام قبل السريرية وقابلية للتحمل في سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة (SCLC)
حصة: الجلسة المتكاملة IS09: النويدات المشعة (CMIIT/RPSC)؛
توقيت: 11 يونيو 2024؛ 8:00”9:15 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة

حول شركة Molecular Partners AG
Molecular Partners AG هي شركة متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية وهي رائدة في تصميم وتطوير علاجات DARPin لمواجهة التحديات الطبية التي لا تستطيع طرق الأدوية الأخرى معالجتها بسهولة. لدى الشركة برامج في مراحل مختلفة من التطوير ما قبل السريري والسريري، مع التركيز على علاج الأورام. تستفيد Molecular Partners من مزايا DARPins لتوفير حلول فريدة للمرضى من خلال برامجها الخاصة وكذلك من خلال الشراكات مع شركات الأدوية الرائدة، بما في ذلك نوفارتيس (ستة 🙂 وأورانو ميد. تأسست شركة Molecular Partners في عام 2004 ولها مكاتب في كل من زيورخ، سويسرا وكونكورد، ماساتشوستس، الولايات المتحدة الأمريكية. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.molecularpartners.com وتواصل معنا على LinkedIn وTwitter/X @MolecularPrtnrs.

حول أورانو ميد ساس
أورانو ميد هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير جيل جديد من العلاجات المستهدفة ضد السرطان باستخدام الخصائص الفريدة للرصاص 212 (212Pb)، وهو نظائر مشعة نادرة ينبعث منها ألفا وواحدة من الحمولات العلاجية الأكثر فعالية ضد الخلايا السرطانية المعروفة باسم العلاج المستهدف بباعث ألفا (TAT). تقوم الشركة بتطوير العديد من العلاجات باستخدام 212Pb مع عوامل استهداف مختلفة. تمتلك شركة Orano Med مرافق تصنيع ومختبرات ومراكز بحث وتطوير بقدرة 212 بيتا في فرنسا والولايات المتحدة، وتستثمر حاليًا لتوسيع قدراتها التصنيعية وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة للأدوية التي تحمل علامات إشعاعية 212 بيتا في أمريكا الشمالية وأوروبا. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع: www.oranomed.com.

لمزيد من التفاصيل، يرجى الاتصال:
الشركاء الجزيئيون
سيث لويس، نائب الرئيس الأول لعلاقات المستثمرين والاستراتيجية
كونكورد، ماساتشوستس، الولايات المتحدة
seth.lewis@molecularpartners.com
هاتف: +1 781 420 2361

لورا جنبارت، دكتوراه، رئيسة إدارة المحافظ والاتصالات
زيوريخ شليرين، سويسرا
laura.jeanbart@molecularpartners.com
هاتف: +41 44 575 19 35

أورانو ميد
صوفي ليتورنيل، مديرة الإستراتيجية والحوكمة والاتصالات
باريس، فرنسا
sophie.letournel@orano.group
هاتف: +33 6 38 44 34 11

ملاحظة تحذيرية بخصوص البيانات التطلعية
أي بيانات واردة في هذا البيان الصحفي والتي لا تصف الحقائق التاريخية قد تشكل بيانات تطلعية كما هو محدد في قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: البيانات الضمنية والصريحة المتعلقة بالتطور السريري. مرشحي المنتجات الحاليين أو المستقبليين لشركة Molecular Partners؛ التوقعات المتعلقة بتوقيت الإبلاغ عن البيانات من التجارب السريرية الجارية أو بدء التجارب السريرية المستقبلية؛ الفوائد العلاجية والسريرية المحتملة لمرشحي منتجات Molecular Partners ومنصتي RDT وSwitch-DARPin؛ اختيار وتطوير البرامج المستقبلية؛ تعاون Molecular Partners مع Orano Med بما في ذلك الفوائد والنتائج التي يمكن تحقيقها من خلال التعاون؛ والتوقعات التجارية والمالية المتوقعة لشركة Molecular Partners، بما في ذلك النفقات المتوقعة والاستخدام النقدي لعام 2024 وتوقعاتها لمدرجها النقدي الحالي. يمكن تحديد هذه العبارات بكلمات مثل نتوقع، نعتقد، نتوقع، نوجه، ننوي، قد، نخطط، نحتمل، سوف، سوف، وتعبيرات مماثلة، وتستند إلى المعتقدات والتوقعات الحالية لشركة Molecular Partners. تنطوي هذه البيانات على مخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الواردة في هذه البيانات. تتضمن بعض العوامل الرئيسية التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية عن توقعات شركة Molecular Partners خططها لتطوير منتجاتها المرشحة وتسويقها تجاريًا؛ اعتماد Molecular Partners على شركاء ومتعاونين من أطراف ثالثة قد لا يكون لها دائمًا السيطرة الكاملة عليهم؛ التجارب السريرية والدراسات قبل السريرية الجارية والمخططة لشركة Molecular Partners لمنتجاتها المرشحة، بما في ذلك توقيت هذه التجارب والدراسات؛ خطر أن نتائج الدراسات قبل السريرية والتجارب السريرية قد لا تنبئ بالنتائج المستقبلية فيما يتعلق بالتجارب السريرية المستقبلية؛ توقيت وقدرة Molecular Partners على الحصول على الموافقات التنظيمية والحفاظ عليها لمرشحي منتجاتها؛ مدى التجارب السريرية التي قد تكون مطلوبة لمرشحي منتجات Molecular Partners؛ والفائدة السريرية والقدرة على تحقيق قبول السوق لمرشحي منتجات Molecular Partners؛ احتمال أن تظهر مرشحات منتجات Molecular Partners آثارًا جانبية خطيرة أو غير مرغوب فيها أو غير مقبولة؛ تأثير أي جائحة صحي وعوامل الاقتصاد الكلي والأحداث العالمية الأخرى على الدراسات ما قبل السريرية لشركة Molecular Partners أو التجارب أو العمليات السريرية أو عمليات الأطراف الثالثة التي تعتمد عليها؛ خطط Molecular Partners وتطوير أي مؤشرات جديدة لمرشحي منتجاتها؛ قدرات وإستراتيجيات التسويق والتصنيع لدى Molecular Partners؛ موقف الملكية الفكرية لشركة Molecular Partners؛ قدرة Molecular Partners على تحديد المرشحين الإضافيين للمنتجات وترخيصهم؛ العوامل غير المتوقعة بالإضافة إلى ما سبق والتي قد تؤثر على التوقعات والإرشادات المالية والتجارية لشركة Molecular Partners؛ والمخاطر والشكوك الأخرى الموضحة في قسم عوامل الخطر في التقرير السنوي لشركة Molecular Partners وفقًا للنموذج 20-F للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2023، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصة (SEC) في 14 مارس 2024 وغيرها الإيداعات التي تقدمها شركة Molecular Partners إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات. تتوفر هذه المستندات على صفحة المستثمرين بموقع Molecular Partners على www.molecularpartners.com. أي بيانات تطلعية تتحدث فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي وتستند إلى المعلومات المتاحة لـ Molecular Partners اعتبارًا من تاريخ هذا الإصدار، ولا تتحمل Molecular Partners أي التزام بتحديث أي بيانات مستقبلية ولا تنوي تحديثها. بيانات المظهر، سواء كانت نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

المصدر: الشركاء الجزيئيون



اعلانات الباك لينك

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى