مال و أعمال

2 أسهم للشراء في مساحة تحرير الجينات ذات الإمكانات العالية


مصدر الصورة: صور غيتي

يبحث المستثمرون دائمًا عن أسهم جديدة للشراء. نحن نبحث عن الصفقات والأسهم ذات الإمكانات العالية وعمالقة الأرباح.

أحد مجالات السوق التي تحظى باهتمام كبير هو تحرير الجينات. إنها تقنية متقدمة وبعد مجموعة من الموافقات التنظيمية، يبدو المستقبل مشرقًا. إذن، إليك سهمًا واحدًا اشتريته وسهمًا آخر أفكر في شرائه، ولكنني أبقى محايدًا في الوقت الحالي.

علاجات كريسبر

علاجات كريسبر (NASDAQ:CRSP) هي شركة سويسرية رائدة في مجال تحرير الجينات. حصلت الشركة على مجموعة من الموافقات لبرنامج CASGEVY ولديها مجموعة قوية من العلاجات قيد التطوير. كريسبر هو اختصار لـ “متجمعة بانتظام متباعدة تكرارات قصيرة متناوبة“، ويتيح للعلماء تغيير الحمض النووي لدينا من أجل علاج ومعالجة السبب الجذري لمجموعة من الأمراض.

الموافقة الأولى للشركة — CASGEVY — تعالج المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي (SCD) والثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم. مع وجود أكثر من 100 ألف شخص مصابين بمرض الثلاسيميا بيتا المعتمد على نقل الدم في الولايات المتحدة و100 ألف آخرين مصابين بمرض فقر الدم المنجلي، يتوقع المحللون وجود سوق أولية يمكن التعامل معها بقيمة 70.4 مليار دولار. هذا بسعر CASGEVY الذي يبلغ 2.2 مليون دولار. على المدى الطويل، يمكن أن ينمو هذا السوق القابل للتوجيه بافتراض نجاح استراتيجية الذهاب إلى السوق واعتماد الخدمات الصحية/شركات التأمين الصحي للعلاج. ومن الجدير بالذكر أيضًا مدى انتشار هذه الأمراض الوراثية في الاقتصادات ذات الثروات العالية في الشرق الأوسط.

CASGEVY مملوكة بنسبة 60% لشريك إطلاق CRISPR قمة الرأس، ولكن لا تزال هناك فرصة كبيرة لتوليد الإيرادات وربما لا تحظى بالتقدير الكافي هنا. تمتلك الشركة السويسرية أيضًا علاجات مملوكة بالكامل في مرحلة التطوير في مجال علاج الأورام والأدوية التجديدية.

ما يجعل كريسبر مثيرًا للاهتمام هو أنها واحدة من أولى الشركات التي حصلت على موافقة الجهات التنظيمية، وربما الأولى التي تمتلك منتجًا قابلاً للتسويق حقًا. ومن ناحية أخرى، على الرغم من نجاح تجربة CASGEVY، إلا أننا لا نعرف مدى طول مدة العلاج. ومع ذلك، فإن المكاسب المحتملة تفوق المخاطر، في رأيي.

علاجات الشعاع

علاجات الشعاعالعلاج الأول لتحرير الجينات (NASDAQ:BEAM) سيعالج أيضًا مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا. وهناك سبب لذلك. إن هذه الأمراض أشبه بالثمرة الدانية للعلاج الجيني، لأنها تنجم عن طفرة واحدة يمكن تتبعها في جين بيتا جلوبين.

ومع ذلك، فمن غير المرجح أن تقدم شركة Beam علاجها للحصول على موافقة الجهات التنظيمية لبضع سنوات، نظرًا للحالة الحالية للتجربة. وهذا يمنح كريسبر متسعًا من الوقت لتعزيز مكانتها في السوق. لديها بداية حقيقية.

ومع ذلك، هناك سبب يجعلني مهتمًا بـ Beam. وهذه هي تقنية التحرير الأساسية الخاصة بها. وهذا يختلف قليلاً عن تقنية كريسبر لأنها لا تسبب فواصل مزدوجة في الحمض النووي عند القطع. وهذا يمكن أن يحسن فعالية العلاج ويمنع التغييرات غير المرغوب فيها في علاماتنا الجينية.

مثل CRISPR Therapeutics، لدى Beam برامج أخرى قيد التطوير بما في ذلك علاج سرطان الخلايا التائية. ومع ذلك، نظرًا لأنه بعيد قليلاً عن الحصول على علاج قابل للتسويق، فأنا محايد بشأن هذا العلاج.

اعلانات الباك لينك

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى